-
reklama
Technologia Wyjaśniacze

GIF wydał pilną decyzję. Zagrożenie dla zdrowia

Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) poinformował w pilnym komunikacie o natychmiastowym wstrzymaniu obrotu lekiem Furaginum MAX na terenie całej Polski. Decyzja została podjęta z uwagi na zagrożenie zdrowotne związane z niespełnieniem norm jakościowych tego preparatu.

Wycofany lek
(Wycofany lek : fot. elements.envato.com)

Lek Furaginum MAX pilnie wycofany

Preparat, który został objęty natychmiastowym wycofaniem, to Furaginum MAX US Pharmacia w tabletkach o mocy 100 mg (opakowanie zawierające 30 tabletek, pozwolenie na dopuszczenie do obrotu numer 27808). Decyzja GIF-u opiera się na wynikach badań jakościowych, które wykazały obecność niebezpiecznego związku chemicznego – NDMA (nitrozoamina), mogącego mieć działanie rakotwórcze. NDMA, czyli N-nitrozodimetyloamina, jest substancją zaliczaną do grupy nitrozoamin, których obecność w produktach leczniczych powinna być ściśle kontrolowana ze względu na potencjalne ryzyko zdrowotne.

Rygor natychmiastowej wykonalności decyzji

W związku z poważnym zagrożeniem dla zdrowia pacjentów GIF podkreśla konieczność pilnego wdrożenia swojej decyzji: „Główny Inspektor Farmaceutyczny uznał, że dla ochrony zdrowia i życia pacjentów, którzy mogliby przyjąć produkt leczniczy niespełniający wymagań jakościowych, uzasadnione i konieczne było nadanie niniejszej decyzji rygoru natychmiastowej wykonalności”.

Co zrobić, jeśli masz ten lek w domu?

Pacjenci, którzy zakupili lek Furaginum MAX, nie powinni go przyjmować. W trosce o własne zdrowie należy jak najszybciej zwrócić produkt do apteki, gdzie zostanie on przyjęty bez żadnych problemów. Furaginum MAX jest popularnym lekiem stosowanym w leczeniu infekcji układu moczowego, dostępnym bez recepty. Tym bardziej istotne jest, by informacja dotarła jak najszybciej do wszystkich potencjalnie zagrożonych użytkowników.

Dalsze działania GIF-u

GIF stale monitoruje sytuację na rynku farmaceutycznym, a każda wykryta nieprawidłowość jakościowa jest niezwłocznie analizowana i komunikowana. Inspektorat apeluje o śledzenie oficjalnych informacji oraz przestrzeganie zaleceń zawartych w tego typu pilnych komunikatach. W przypadku wątpliwości lub pytań dotyczących wycofanego leku pacjenci powinni skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. 

Zuzanna Gąsiorowska

Redaktorka, korektorka, copywriterka. Studentka dziennikarstwa i medioznawstwa na Uniwersytecie Warszawskim, absolwentka podyplomowej redakcji językowej tekstu na UW. Miłośniczka motoryzacji, podróży, fotografii oraz literatury.